EDTA behandling på Orthocare Speciallægeklinik
Åreforkalkning, eller aterosklerose, er en kronisk tilstand, hvor plak opbygges i arteriernes vægge og gør dem smallere. Dette er en hovedårsag til hjerte-kar-sygdomme. Det anslås, at cirka 250.000 danskere har åreforkalkning i varierende grad.
EDTA, forkortelse for Ethylen Diamin Tetra Acetat, er et stof, der indeholder kulstof (C), brint (H), kvælstof (N) og ilt (O). Det er et stof, der oprindeligt blev brugt til at fjerne bly fra kroppen og sidenhen har vist sig at være effektivt mod åreforkalkning. Man opdagede simpelthen, at folk, der var blevet EDTA-behandlet for blyforgiftning, fik reduceret deres åreforkalkning samtidigt.
Siden 1986 er EDTA blevet brugt i Danmark til behandling af åreforkalkning uden alvorlige bivirkninger. EDTA har især vist sig at hjælpe med symptomer på forkalkninger i benene, hjertet og halspulsårerne. Desuden har behandlingen også effekt på visse andre sygdomme som f.eks. maculadegeneration i nethinden (tør AMD).
Effekten af EDTA blev senest vurderet i en stor amerikansk undersøgelse fra National Institute for Health. Det videnskabelige studie, "TACT" (Trial to Assess Chelation Therapy), viste over en 10-årig periode en signifikant positiv virkning af EDTA-behandling på hjertepatienter. Dette randomiserede, dobbeltblindede studie omfattede 1.700 hjertepatienter og blev udført efter alle gængse videnskabelige standarder.
Resultaterne var særligt overbevisende for diabetikere, hvor der var 39 % færre dødsfald, blodpropper eller behov for hjertekirurgi i EDTA-gruppen. Der blev givet over 55.000 behandlinger uden alvorlige bivirkninger.
EDTA virker ved at binde sig til metaller som bly, cadmium, jern og kobber, hvilket mindsker metalkatalyseret oxidation (dannelse af frie radikaler). Epidemiologiske undersøgelser viser, at metaller som bly og cadmium er forbundet med øget risiko for hjerte-kar-sygdomme, og EDTA kan binde disse metaller. Ved at hæmme dannelsen af frie radikaler reduceres inflammation i karvæggene, hvilket forbedrer funktionen af blodkarrene og hæmmer åreforkalkning.
Intermitterende indgift af EDTA fører til øget produktion af biskjoldbruskkirtelhormon, hvilket mobiliserer kalcium fra åreforkalkninger. Dette hjælper med at fjerne allerede etableret åreforkalkning.
EDTA-kelation kan derfor både hæmme dannelsen af åreforkalkning og reducere eksisterende åreforkalkning.
Patienternes sikkerhed er vores højeste prioritet. Det er vigtigt, at EDTA-behandling udføres korrekt. Vores læge er certificeret i EDTA-behandlinger gennem ACAM (American College for Advancement in Medicine) i 2017. Før behandlingen påbegyndes, gennemgår lægen en grundig undersøgelse af patienten og deres hospitalsjournaler samt relevante blodprøver. Hvis EDTA-behandling findes relevant, justeres dosen løbende baseret på patientens kreatininclearance. Patienter med alvorligt nedsat nyrefunktion kan ikke modtage EDTA-behandling, og behandlingen anvendes heller ikke i akutte tilfælde som mistanke om blodprop i hjertet.
De fleste patienter tåler behandlingen godt og oplever kun milde bivirkninger som ubehag ved stikket, let træthed eller kortvarig svimmelhed på behandlingsdagen. Disse bivirkninger er forbigående og kan ofte reguleres ved justering af droppets sammensætning og indløbshastighed.
Når EDTA anvendes korrekt, er det en meget sikker behandling.
En holistisk tilgang betyder en helhedsorienteret behandling. EDTA alene er ikke nok til at bremse sygdommen, hvis patienten fortsætter med usunde vaner som rygning, dårlig kost, for meget stress og manglende motion. Forskning viser, at livsstilsfaktorer spiller en stor rolle for vores helbred, herunder åreforkalkning.
Derfor rådgiver vi vores patienter om livsstilsændringer og tilbyder relevante undersøgelser og kosttilskud. Dette er en vigtig del af behandlingen, da EDTA også udskiller visse mineraler fra kroppen sammen med de skadelige metaller.
Hver patient, der søger EDTA-behandling, gennemgår en grundig undersøgelse ved en times lægekonsultation. Hvis behandlingen vurderes relevant, påbegyndes EDTA-behandling, som gives intravenøst over tre timer under opsyn af vores sygeplejersker. Dosis vurderes af lægen ved behandlingsstart og justeres løbende. Kreatininniveauet måles enten på klinikken eller via egen læge. Før hver behandling gennemgår lægen patientens ordinationsskema og tjekker doseringen.
Under behandlingen kan patienten slappe af i en behagelig stol og drikke rigeligt med væske, som klinikken sørger for.
Behandlingen kræver ingen indlæggelse, og patienter kan fortsætte deres daglige aktiviteter bagefter.
Afhængigt af sygdommens sværhedsgrad kræves normalt 30 behandlinger eller flere, men de fleste har ikke brug for mere end 50 behandlinger for et tilfredsstillende resultat. Vi anbefaler 1-2 behandlinger om ugen.
Under behandlingsforløbet bliver patienten løbende undersøgt af lægen for at vurdere forbedringen. Alle relevante vurderinger fra det offentlige sundhedsvæsen inddrages for at sikre det bedst mulige behandlingsforløb for vores patienter.
De første 30 behandlinger sætter en proces i gang, der fortsætter i kroppen flere uger efter den sidste behandling, hvilket resulterer i forbedringer op til 6-8 uger efter den sidste behandling i basis-serien.
For at vedligeholde de opnåede resultater anbefales det at få en behandling pr. måned i det første år og derefter en behandling hver 2.-4. måned, afhængigt af individuelle behov.
1.Esteban Escolar, Gervasio A. Lamas, Daniel B. Mark, Robin Boineau, Christine Goertz, Yves Rosenberg, Richard L. Nahin, Pamela Ouyang, Theodore Rozema, Allan Magaziner, Richard Nahas, Eldrin F. Lewis, Lauren Lindblad and Kerry L. Lee;The Effect of an EDTA-based Chelation Regimen on Patients With Diabetes Mellitus and Prior Myocardial Infarction in the Trial to Assess Chelation Therapy (TACT).Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes. 2014;7:15–24
2. Lamas GA, Goertz C, Boineau R, Mark DB, Rozema T, Nahin RL, Lindblad L, Lewis EF, Drisko J, Lee KL; Effect of disodium EDTA chelation regimen on cardiovascular events in patients with previous myocardial infarction: the TACT randomized trial. JAMA. 2013; 309:1241–1250.
3. Lamas GA, Goertz C, Boineau R, Mark DB, Rozema T, Nahin RL, Drisko JA, Lee KL. Design of the Trial to Assess Chelation Therapy (TACT). Am Heart J. 2012;163:7–12.
4. Cranton EM, Liu ZX, Smith IM. Urinary trace and toxic elements and minerals in untimed urine specimens. In: Cranton EM, eds. Textbook on EDTA Chelation Therapy, 2nd Ed. Charlottesville, VA: Hampton Roads Publishing Co; 2001:503–539.
5. Menke A, Muntner P, Batuman V, Silbergeld EK, Guallar E. Blood lead below 0.48 μmol/L (10 μg/dL) and mortality among US adults. Circulation.2006; 114:1388–1394.
6. Nawrot TS, Staessen JA. Low-level environmental exposure to lead unmasked as silent killer. Circulation. 2006;114:1347–1349.
7. Navas-Acien A, Selvin E, Sharrett AR, Calderon-Aranda E, Silbergeld E, Guallar E. Lead, cadmium, smoking, and increased risk of peripheral arterial disease. Circulation. 2004;109:3196–3201.
8. Tellez-Plaza M, Guallar E, Howard BV, Umans JG, Francesconi KA, Goessler W, Silbergeld EK, Devereux RB, Navas-Acien A.Cadmium exposure and incident cardiovascular disease. Epidemiology.2013;24:421–429.
9. Waters RS, Bryden NA, Patterson KY, Veillon C, Anderson RA.EDTA chelation effects on urinary losses of cadmium, calcium, chromium, cobalt, copper, lead, magnesium, and zinc. Biol Trace Elem Res. 2001;83:207–221.